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培訓(xùn)服務(wù)

Training Service

唐立春

發(fā)布時間:2022-02-21來源:北京國醫(yī)械華光認證有限公司


唐立春簡介

      唐立春(男)  北京國醫(yī)械華光認證有限公司審核員,培訓(xùn)部內(nèi)審員課程專職講師,助理工程師,北京市藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范檢查員

      曾在多家有源無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擔任質(zhì)量經(jīng)理、管理者代表等職務(wù)。在企業(yè)主持國內(nèi)注冊和認證,F(xiàn)DA醫(yī)療器械注冊、CE認證等方面的工作。對有源和醫(yī)療軟件產(chǎn)品法規(guī)和標準尤為熟悉。有著豐富的有源產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、檢測和監(jiān)督檢查問題整改經(jīng)驗。

      2010年加入北京國醫(yī)械華光認證有限公司已經(jīng)審核或作為規(guī)范檢查員檢查600多家醫(yī)療器械和配套產(chǎn)品企業(yè),其中包括上海微創(chuàng)、北京松下、北京熱景、天津正天等中大型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),并且發(fā)表了多篇關(guān)于獨立軟件和軟件確認的論文。

      北京國醫(yī)械華光認證公司的內(nèi)審員培訓(xùn)講師,對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、檢測、有源器械的研發(fā)有源及軟件產(chǎn)品的質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)領(lǐng)域比較熟悉,擅長醫(yī)療器械法規(guī)、醫(yī)療器械GMP(有源及軟件)、ISO13485內(nèi)審員、GB9706.1、軟件生存周期等專題培訓(xùn)。


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